Anticorpo monoclonale di coniglio CD10 (C658)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CD10 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD10 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del CD10 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 85 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | EPN; Neprilisina; atriopeptidasi; Antigene comune della leucemia linfocitica acuta; CALLA; Encefalinasi; Endopeptidasi neutra 24.11; NEP; Endopeptidasi neutra; Elastasi dei fibroblasti cutanei; SFE; CD10 |
Simbolo del gene | MME |
Entrez Gene | 4311(Umano); 17380(Topo); 24590(Ratto) |
SwissProt | P08473(Umano); Q61391(Topo); P07861(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di CD10 nei lisati di cellule intere di rene di topo (A) e di rene di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 85 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD10 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CD10 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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