Anticorpo monoclonale di coniglio CD10 (ARA790)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHC | 1:3200-1:6400 |
FC | 1:800-1:2000 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio anti-CD10 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
MW previsto | 86kDa |
Immunogeno | Come immunogeno è stata utilizzata una proteina ricombinante corrispondente ai residui CD10 all'interno di aa1-500. |
Purificazione | IgG purificate per affinità ProA |
Modulo/Buffer | PBS 59%, Sodio azide 0,01%, Glicerolo 40%, BSA 0,65%. |
Nomi alternativi | EPN; Neprilisina; atriopeptidasi; Antigene comune della leucemia linfocitica acuta; CALLA; Encefalinasi; Endopeptidasi neutra 24.11; NEP; Endopeptidasi neutra; Elastasi dei fibroblasti cutanei; SFE; CD10 |
Simbolo del gene | MME |
Entrez Gene | 4311(Umano); 17380(Topo); 24590(Ratto) |
Swissprot | P08473 |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Tutte le corsie: anticorpo anti-CD10 alla diluizione 1:2.000
MW previsto: 86 kDa
MW osservato: 100 kDa
Corsia 1: LnCap
Corsia 2: Rene di ratto
Lisare a 10 µg per corsia
2° Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Esposizione: anni '60

Tutte le corsie: anticorpo anti-CD10 alla diluizione 1:2.000
MW previsto: 86 kDa
MW osservato: 100 kDa
Corsia 1: LnCap
Corsia 2: Rene di ratto
Lisare a 10 µg per corsia
2° Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Esposizione: anni '60

Analisi immunoistochimica (formalina/PFA-paraffina fissa-sezioni incluse) del tessuto dell'appendice marcante CD10 con ARA790 a 1:6.400. Il recupero dell'antigene mediato dal calore è stato eseguito utilizzando il tampone Tris/EDTA a pH 9,0.

Istogramma sovrapposto che mostra le cellule Raji colorate con ARA790 (rosso). Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 4% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con TritonX-100 allo 0,1% per 15 minuti. Le cellule sono state quindi incubate nell'anticorpo (ARA790, diluizione 1:2.000) in 1x PBS/1% BSA per 30 minuti a temperatura ambiente. L'anticorpo secondario utilizzato era un Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) alla diluizione 1:2.000 per 20 minuti a temperatura ambiente. Come controllo è stato utilizzato un campione senza etichetta (nero).
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