Anticorpo monoclonale murino CD10 (C3642)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:100 - 1:400 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-CD10 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CD10. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del CD10 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 85 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | EPN; Neprilisina; atriopeptidasi; Antigene comune della leucemia linfocitica acuta; CALLA; Encefalinasi; Endopeptidasi neutra 24.11; NEP; Endopeptidasi neutra; Elastasi dei fibroblasti cutanei; SFE; CD10 |
Simbolo del gene | MME |
Entrez Gene | 4311(Umano) |
SwissProt | P08473(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CD10 nei lisati di cellule intere di placenta umana (A), Ramos (B), rene umano (C). (Dimensione della banda prevista: 85 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CD10 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo Anti-CD10. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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