Anticorpo monoclonale di coniglio CCR8 (C1323)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-CCR8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CCR8 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina CCR8 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 40 kD; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CKRL1; CMKBR8; CMKBRL2; Recettore delle chemochine C-C di tipo 8; C-C CKR-8; CC-CKR-8; CCR-8; Recettore delle chemochine CC CHEMR1; CMKBRL2; Recettore delle chemochine-come 1; CKR-L1; GPR-CY6; GPRCY6; TER1; CDw198 |
Simbolo del gene | CCR8 |
Entrez Gene | 1237(Umano); 12776(Topo) |
SwissProt | P51685(Umano); P56484(Topo) |

Analisi Western blot dell'espressione di CCR8 nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), MCF7 (B), K562 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 40 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione CCR8 nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
