Anticorpo monoclonale murino CCL2 (C2583)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a CCL2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CCL2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di CCL2 umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 11 kD; Osservato: 15 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | MCP1; SCYA2; Chemochina 2 con motivo C-C; HC11; Proteina chemoattrattante monocitaria 1; ChemotactIC monocitario e fattore attivante; MCAF; ChemotactIC monociti, proteina 1; MCP-1; Proteina secretiva monocitaria JE; Citochina A2 piccola-inducibile |
Simbolo del gene | CCL2 |
Entrez Gene | 6347(Umano); 24770(Ratto) |
SwissProt | P13500(Umano); P10148(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CCL2 nei lisati di cellule intere A549 (A), Hela (B), Raw264.7 (C), L1210 (D), C6 (E), COS7 (F). (Dimensione della banda prevista: 11 kD; Dimensione della banda osservata: 15 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CCL2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CCL2 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule A549 utilizzando l'anticorpo Anti-CCL2 (verde) e il controllo negativo (rosso).
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