Anticorpo policlonale di coniglio CBP20
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-CBP20 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina CBP20. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term del CBP20 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 18 kD; Osservato: 18 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CBP20; Cap nucleare - subunità proteica legante 2; proteina legante la calotta nucleare da 20 kDa; Proliferazione cellulare-induzione della proteina del gene 55; Subunità NCBP 20 kDa; CBP20; NCBP-proteina interagente 1; NIP1 |
Simbolo del gene | NCBP2 |
Entrez Gene | 22916(Umano); 68092(Topo); 689116(Ratto) |
SwissProt | P52298(Umano); Q9CQ49(mouse); B1WC40(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CBP20 nei lisati di cellule intere di rene di ratto (A), testicolo di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 18 kD; Dimensione della banda osservata: 18 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CBP20 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CBP20 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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