Anticorpo policlonale di coniglio Cav3.1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti Cav3.1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Cav3.1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del Cav3.1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 262 kD; Osservato: 262 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA1123; Subunità del canale del calcio di tipo T voltaggio-dipendente alfa-1G; Cav3.1c; NBR13; Subunità alfa del canale del calcio voltaggio-dipendente Cav3.1 |
Simbolo del gene | CACNA1G |
Entrez Gene | 8913(Umano); 29717(Ratto) |
SwissProt | O43497(Umano); O54898(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Cav3.1 nei lisati di cellule intere Myla2059 (A), Hela (B), A549 (C). (Dimensione della banda prevista: 262 kD; Dimensione della banda osservata: 262 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Cav3.1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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