Anticorpo policlonale di coniglio Caspase 8 (Phospho-Y380).
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la Caspasi 8 (Phospho-Y380) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Caspasi 8 solo quando fosforilata a Y380. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y380 della proteina umana Caspase 8. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 55 kD; Osservati: 57; 18 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MCH5; Caspasi-8; CASP-8; Proteasi cisteina apoptotica; Proteasi apoptotica Mch-5; CAP4; FADD-omologa ICE/ced-3-proteasi simile; FADD-come ICE; FLICOLA; ICE - proteasi apoptotica simile 5; MORT1-associato ced-3 omologo; MACH |
Simbolo del gene | CASP8 |
Entrez Gene | 841(Umano) |
SwissProt | Q14790(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Caspasi 8 (Phospho - Y380) nei lisati di cellule intere HepG2 (A), Jurkat (B), milza di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 55 kD; Dimensione della banda osservata: 57; 18 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione della Caspasi 8 (Phospho-Y380) nelle cellule B12. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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