Anticorpo policlonale di coniglio Caspase 1
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
- Applicazione:
- Ospite:
- Clonalità:
- Obiettivo:
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Marca:
Dettagli del prodotto
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:2000 |
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IHC |
1:50 - 1:200 |
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SE/ICC |
1:50 - 1:200 |
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo policlonale di coniglio contro la Caspasi 1 |
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Immunogeno |
Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione C-term della Caspasi 1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Policlonale |
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Modulo |
Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
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Simbolo del gene |
CASP1 |
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Nomi alternativi |
IL1BC; IL1BCE; Caspasi-1; CASP-1; Interleuchina-1 beta convertasi; IL-1BC; Interleuchina-1 beta-enzima di conversione; GHIACCIO; IL-1 beta-enzima di conversione; p45 |
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ID genetico (umano) |
834 |
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ID proteico (umano) |
P29466 |
Analisi Western blot dell'espressione di Caspasi 1 nei lisati di cellule intere di H1792 (A), MCF7 (B), Hela (C), milza di topo (D), polmone di topo (E), milza di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 45 kD; Dimensione della banda osservata: 50; 45; 35; 10 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione della Caspasi 1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina della pelle umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione della Caspasi 1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AF594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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