Anticorpo policlonale di coniglio anidrasi carbonica 5B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'anidrasi carbonica 5B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Anidrasi Carbonica 5B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'anidrasi carbonica 5B umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 36 kD; Osservato: 32 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Anidrasi carbonica 5B mitocondriale; Carbonato deidratasi VB; Anidrasi carbonica VB; CA-VB |
Simbolo del gene | CA5B |
Entrez Gene | 11238(Umano); 56078(Topo); 302669(Ratto) |
SwissProt | Q9Y2D0(Umano); Q9QZA0(mouse); Q66HG6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'anidrasi carbonica 5B nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), MCF7 (B), U87MG (C), fegato di topo (D), milza di topo (E), fegato di ratto (F), milza di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 36 kD; Dimensione della banda osservata: 32 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'anidrasi carbonica 5B nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'anidrasi carbonica 5B nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
