Anticorpo policlonale di coniglio CaMK2 alfa/delta (Phospho-T286).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti CaMK2 alfa/delta (Phospho-T286) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa/delta CaMK2 solo quando fosforilata a T286. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T286 della proteina alfa/delta CaMK2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 54; Osservato: 62 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CAMK2A; CAMKA; KIAA0968; Subunità alfa della proteina chinasi di tipo II calcio/calmodulina-dipendente; Subunità alfa della CaM chinasi II; subunità alfa CaMK-II; CAMK2D; CAMKD; Delta della subunità della proteina chinasi di tipo II calcio/calmodulina-dipendente; delta della subunità CaM chinasi II; Delta della subunità CaMK-II |
Simbolo del gene | CAMK2A; CAMK2D |
Entrez Gene | 815; 817(Umano); 12322; 108058(Topo); 25400; 24246(Ratto) |
SwissProt | Q9UQM7; Q13557(Umano); P11798; Q6PHZ2(mouse); P11275; P15791(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CaMK2 alfa/delta (Phospho-T286) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), H1792 (B), HepG2 (C), Panc1 (D), AML12 (E). (Dimensione della banda prevista: 54; 56 kD; Dimensione della banda osservata: 62 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CaMK2 alfa/delta (Phospho-T286) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CaMK2 alfa/delta (Phospho-T286) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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