Anticorpo policlonale di coniglio CaMK1 alfa (Phospho-T177).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti CaMK1 alfa (Phospho-T177) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa CaMK1 solo quando fosforilata a T177. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T177 della proteina alfa CaMK1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41 kD; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Proteina chinasi di tipo 1 calcio/calmodulina-dipendente; CaM chinasi I; CaM-KI; CaM chinasi I alfa; CaMKI-alfa |
Simbolo del gene | CAMK1 |
Entrez Gene | 8536(Umano); 52163(Topo); 171503(Ratto) |
SwissProt | Q14012(Umano); Q91YS8(mouse); Q63450(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di CaMK1 alfa (Phospho-T177) nei lisati di cellule intere trattate con insulina Jurkat (A). (Dimensione della banda prevista: 41 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione CaMK1 alfa (Phospho - T177) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione CaMK1 alfa (Phospho-T177) nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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