Anticorpo policlonale di coniglio Calnexin (Phospho-S583).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la Calnexina (Phospho-S583) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Calnexin solo quando fosforilata a S583. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S583 della proteina umana Calnexin. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 67 kD; Osservato: 90 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Calnexina; IP90; Complesso maggiore di istocompatibilità classe I proteina legante l'antigene p88; p90 |
Simbolo del gene | CANX |
Entrez Gene | 821(Umano); 12330(Topo); 29144(Ratto) |
SwissProt | P27824(Umano); P35564(Topo); P35565(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Calnexin (Phospho - S583) nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), SHSY5Y (B), A549 (C), milza di topo (D), polmone di topo (E), milza di ratto (F), polmone di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 67 kD; Dimensione della banda osservata: 90 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Calnexina (Phospho - S583) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con Calnexina (Phospho-S583) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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