c-Anticorpo policlonale di coniglio SRC
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro c-SRC |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina c-SRC. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del c-SRC umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 59 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SRC1; Proto-oncogene tirosina-proteina chinasi Src; Proto-oncogene c-Src; pp60c-src; p60-Src |
Simbolo del gene | CRS |
Entrez Gene | 6714(Umano); 20779(Topo); 83805(Ratto) |
SwissProt | P12931(Umano); P05480(Mouse); Q9WUD9(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di c-SRC nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C), testicolo di topo (D), testicolo di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 59 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione c-SRC nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione c-SRC nelle cellule K562. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi Western blot dell'espressione di c-SRC nei lisati cellulari HT1080 wild type (WT) e knockdown (KD).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
