Anticorpo policlonale di coniglio c-Maf
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-c-Maf |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina c-Maf. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del c-Maf umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Fattore di trascrizione Maf; Proto-oncogene c-Maf; Omologo dell'oncogene del fibrosarcoma muscoloaponeurotico V-maf |
Simbolo del gene | MAF |
Entrez Gene | 4094(Umano); 17132(Topo); 54267(Ratto) |
SwissProt | O75444(Umano); P54843(Topo); P54844(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di c - Maf nei lisati di cellule intere A375 (A), DLD (B). (Dimensione della banda prevista: 38; 41 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione c-Maf nelle cellule RAW264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
