Anticorpo monoclonale murino c-FOS (C2109)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro c-FOS |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina c-FOS. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente al c-FOS umano. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 40 kD; Osservato: 62 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | G0S7; Proto-oncogene c-Fos; Oncogene cellulare fos; Proteina regolatrice dell'interruttore G0/G1 7 |
Simbolo del gene | FOS |
Entrez Gene | 2353(Umano) |
SwissProt | P01100(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di c-FOS nei lisati di cellule intere di Hela (A), 293T (B), cervello di topo (C), cervello di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 40 kD; Dimensione della banda osservata: 62 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione c-FOS nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione c-FOS nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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