Anticorpo policlonale di coniglio C/EBP delta/epsilon
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-C/EBP delta/epsilon |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina C/EBP delta/epsilon. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del C/EBP delta/epsilon umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 28; Osservato: 28 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CEBPD; CCAAT/potenziatore-delta proteico legante; Delta C/EBP; Fattore nucleare NF-IL6-beta; NF-IL6-beta; CEBPE; CCAAT/potenziatore-proteina legante epsilon; C/EBP epsilon |
Simbolo del gene | CEBPD; CEBPE |
Entrez Gene | 1052; 1053(Umano); 12609; 110794(Topo); 25695; 25410(Ratto) |
SwissProt | P49716; Q15744(Umano); Q00322; Q6PZD9(mouse); Q03484; P56261(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione C/EBP delta/epsilon nei lisati di cellule intere CT26 (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 28; 30 kD; Dimensione della banda osservata: 28 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione C/EBP delta/epsilon nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione C/EBP delta/epsilon nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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