c-CBL (Phospho-Y700) Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro c-CBL (Phospho-Y700) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina c-CBL solo quando fosforilata a Y700. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y700 della proteina c-CBL umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 99 kD; Osservato: 120 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CBL2; RNF55; E3 ubiquitina-proteina ligasi CBL; Proto-oncogene del linfoma della linea Casitas B-; Proto-oncogene c-Cbl; Proteina 55 del dito ANELLO; Proteina di trasduzione del segnale CBL |
Simbolo del gene | CBL |
Entrez Gene | 867(Umano); 12402(Topo) |
SwissProt | P22681(Umano); P22682(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di c-CBL (Phospho-Y700) nei lisati di cellule intere trattate con HT29 UV- (A), NIH3T3 (B), rene di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 99 kD; Dimensione della banda osservata: 120 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione c-CBL (Phospho-Y700) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di linfonodi umani. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione c-CBL (Phospho-Y700) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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