Anticorpo policlonale di coniglio BRG1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-BRG1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BRG1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di BRG1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 181; Osservato: 220 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BAF190A; BRG1; SNF2B; SNF2L4; Attivatore della trascrizione BRG1; ATP-elicasi dipendente SMARCA4; BRG1-fattore associato 190A; BAF190A; Attivatore della crescita mitotica e della trascrizione; Proteina BRG-1; Omologo del Brahma proteico 1; SNF2-beta; SWI/SNF-matrice correlata-actina associata-regolatore dipendente della sottofamiglia della cromatina A membro 4 |
Simbolo del gene | SMARCA4 |
Entrez Gene | 6597(Umano); 20586(Topo) |
SwissProt | P51532(Umano); Q3TKT4(mouse); Q8K1P7(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di BRG1 nei lisati di cellule intere Hela (A), K562 (B), NIH3T3 (C). (Dimensione della banda prevista: 181; 184 kD; Dimensione della banda osservata: 220 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione BRG1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione BRG1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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