Anticorpo monoclonale di coniglio BMAL1 (C2026)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro BMAL1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BMAL1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana BMAL1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 25; Osservato: 78 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
Nomi alternativi | BHLHE5; BMAL1; MOP3; PASD3; Traslocatore nucleare - proteina simile al recettore degli idrocarburi arilici 1; Base-elica-ansa-elica-Proteina PAS MOP3; Cervello e muscoli ARNT-come 1; Classe E proteina base elica-ansa-elica 5; bHLHe5; Membro della proteina PAS 3; Dominio PAS-contenente proteina 3; bHLH-PAS proteina JAP3 |
Simbolo del gene | ARNT |
Entrez Gene | 406(Umano); 11865(Topo); 29657(Ratto) |
SwissProt | O00327(Umano); Q9WTL8(mouse); Q9EPW1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di BMAL1 nei lisati di cellule intere di SHSY5Y (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 25; 55; 34; 59; 64; 69 kD; Dimensione della banda osservata: 78 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione BMAL1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del pancreas umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione BMAL1 nelle cellule HEK293. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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