Anticorpo monoclonale murino BID (C3829)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-BID |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BID. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del BID umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 21 kD; Osservato: 22 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | BH3-agonista della morte del dominio interagente; p22 OFFERTA; OFFERTA |
Simbolo del gene | OFFERTA |
Entrez Gene | 637(Umano) |
SwissProt | P55957(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione BID nei lisati di cellule intere HeLa (A), A431 (B), MDAMB231 (C), Raji (D), Jurkat (E), THP1 (F). (Dimensione della banda prevista: 21 kD; Dimensione della banda osservata: 22 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione BID nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina della vescica umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione BID nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi Western blot dell'espressione BID nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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