Anticorpo monoclonale murino beta-tubulina (C2097)
WB | 1:2000 - 1:5000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la beta-tubulina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Beta-tubulina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di beta-tubulina umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 52 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TUBB4; catena beta-3 della tubulina; catena beta-4 della tubulina; Tubulina beta-III |
Simbolo del gene | TUBB3 |
Entrez Gene | 10381(Umano); 22152(Topo); 246118(Ratto) |
SwissProt | Q13509(Umano); Q9ERD7(mouse); Q4QRB4(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Beta-tubulina in A549 (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C), polmone di pollo (D), testicolo di coniglio (E), lisati di cellule intere di muscolo di pecora (F). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 52 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con beta-tubulina in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Beta-tubulina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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