Anticorpo policlonale di coniglio beta-actina
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la beta-actina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Beta-actina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla Beta-actina umana. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Actina citoplasmatica 1; Beta-actina |
Simbolo del gene | ACTB |
Entrez Gene | 60(Umano); 11461(Topo); 81822(Ratto) |
SwissProt | P60709(Umano); P60710(Topo); P60711(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Beta-actina nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), 293T (B), rene di topo (C), fegato di ratto (D), testicolo di coniglio (E), polmone di pecora (F). (Dimensione della banda prevista: 41 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con beta-actina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di ovaio umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Beta-actina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
