Anticorpo policlonale di coniglio Bestrofina
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la Bestrofina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Bestrophin. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della Bestrofina umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 67 kD; Osservato: 67 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | VMD2; Bestrofina-1; TU15B; Proteina 2 della distrofia maculare vitelliforme |
Simbolo del gene | MIGLIORE1 |
Entrez Gene | 7439(Umano); 24115(Topo) |
SwissProt | O76090(Umano); O88870(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Besttrophin nei lisati di cellule intere THP1 (A), BT474 (B), Hela (C), cuore di topo (D), polmone di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 67 kD; Dimensione della banda osservata: 67 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione con bestrofina nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
