Anticorpo policlonale di coniglio Beclin-1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Beclin-1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Beclin-1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del Beclin-1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 51 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GT197; Beclin-1; A spirale-la miosina-come la proteina interagente BCL2-a spirale; Proteina GT197 |
Simbolo del gene | BECN1 |
Entrez Gene | 8678(Umano); 56208(Topo); 114558(Ratto) |
SwissProt | Q14457(Umano); O88597(Topo); Q91XJ1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Beclin-1 nei lisati di cellule intere di A431 (A), MCF7 (B), Raji (C), rene di topo (D), cervello di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 51 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Beclin - 1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Beclin-1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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