Anticorpo monoclonale di coniglio BCL2 (C770)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-BCL2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BCL2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del BCL2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 26 kD; Osservato: 26 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Regolatore dell'apoptosi Bcl-2 |
Simbolo del gene | BCL2 |
Entrez Gene | 596(Umano); 12043(Topo); 24224(Ratto) |
SwissProt | P10415(Umano); P10417(Topo); P49950(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di BCL2 nei lisati di cellule intere di H1792 (A), A2780 (B), HUT78 (C), milza di topo (D), rene di topo (E), milza di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 26 kD; Dimensione della banda osservata: 26 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione BCL2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro dello stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione BCL2 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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