Anticorpo policlonale di coniglio BAR
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-BAR |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BAR. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della BAR umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38; Osservato: 53 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SBARRA; RNF47; Regolatore bifunzionale dell'apoptosi; Proteina del dito ANELLO 47 |
Simbolo del gene | BFAR |
Entrez Gene | 51283(Umano); 67118(Topo); 304709(Ratto) |
SwissProt | Q9NZS9(Umano); Q8R079(Topo); Q5PQN2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione BAR nei lisati di cellule intere A549 (A), SHSY5Y (B), cervello di topo (C), fegato di topo (D), cuore di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 38; 52 kD; Dimensione della banda osservata: 53 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione BAR nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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