BAF250 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-BAF250 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina BAF250 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato di BAF250 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 242 kD; Osservato: 242 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BAF250; BAF250A; C1orf4; OSA1; SMARCF1; AT-ricco dominio interattivo-contenente proteina 1A; Dominio ARID - contenente la proteina 1A; B120; BRG1-fattore associato 250; BAF250; BRG1-fattore associato 250a; BAF250A; Omologo 1; hOSA1; SWI-proteine simili; Complesso SWI/SNF proteina p270; SWI/SNF-matrice correlata-actina associata-regolatore dipendente della sottofamiglia della cromatina F membro 1; TENUTO |
Simbolo del gene | ARID1A |
Entrez Gene | 8289(Umano); 93760(Topo) |
SwissProt | O14497(Umano); A2BH40(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di BAF250 nei lisati di cellule intere di U87MG (A), testicoli di topo (B). (Dimensione della banda prevista: 242 kD; Dimensione della banda osservata: 242 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione BAF250 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione BAF250 nelle cellule SHSY5Y. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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