Anticorpo monoclonale di coniglio B-RAF (Phospho-T401) (C1514)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-B-RAF (Phospho-T401) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina B-RAF solo quando fosforilata a T401 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano T401 della proteina umana B-RAF. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 84 kD; Osservato: 85 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | BRAF1; RAFB1; Serina/treonina-proteina chinasi B-raf; Proto-oncogene B-Raf; p94; v-Raf oncogene virale del sarcoma murino omologo B1 |
Simbolo del gene | BRAF |
Entrez Gene | 673(Umano) |
SwissProt | P15056(Umano) |

Analisi Western blot dell'espressione di B-RAF (Phospho-T401) nei lisati di cellule intere Hela (A), K562 (B), A431 (C). (Dimensione della banda prevista: 84 kD; Dimensione della banda osservata: 85 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione B-RAF (Phospho-T401) nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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