Anticorpo policlonale di coniglio Axin-2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Axin-2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Axin-2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'Axin-2 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 93 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Axina-2; Proteina simile all'asse; Ascella; Proteina di inibizione dell'asse 2; Conduzione |
Simbolo del gene | AXINA2 |
Entrez Gene | 8313(Umano); 12006(Topo); 29134(Ratto) |
SwissProt | Q9Y2T1(Umano); O88566(Topo); O70240(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Axin-2 nei lisati di cellule intere di polmone di topo (A), cervello di topo (B), fegato di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 93 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione Axin-2 nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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