Anticorpo policlonale del coniglio Aurora B
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti Aurora B |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Aurora B. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'Aurora B umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 39 kD; Osservato: 39 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AIK2; OBIETTIVO1; AIRK2; ARCA2; STK1; STK12; STK5; Aurora chinasi B; Aurora 1; Aurora- e IPL1-come la proteina 1 associata al corpo centrale-; SCOPO-1; Aurora/IPL1-chinasi correlata 2; ARCA-2; Aurora - chinasi 2 correlata; STK-1; Serina/treonina-proteina chinasi 12; Serina/treonina-proteina chinasi 5; Serina/treonina-protein chinasi aurora-B |
Simbolo del gene | AURKB |
Entrez Gene | 9212(Umano); 20877(Topo); 114592(Ratto) |
SwissProt | Q96GD4(Umano); O70126(Topo); O55099(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Aurora B nei lisati di cellule intere C6 (A), HCT116 (B), MCF7 (C), Hela (D). (Dimensione della banda prevista: 39 kD; Dimensione della banda osservata: 39 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Aurora B nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Aurora B nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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