Anticorpo monoclonale murino Aurora A (C2541)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale contro Aurora A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Aurora A |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'Aurora A umana espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 46 kD; Osservato: 46 kD kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | AIK; AIRK1; ARCA1; AURA; AYK1; BTAK; IAK1; STK15; STK6; Aurora chinasi A; Aurora 2; Aurora/IPL1-chinasi correlata 1; ARCA-1; Aurora - chinasi 1 correlata; hARK1; Tumore al seno - chinasi amplificata; Serina/treonina-proteina chinasi 15; Serina/treonina-proteina chinasi 6; Serina/treonina-proteina chinasi aurora-A |
Simbolo del gene | AURKA |
Entrez Gene | 6790(Umano) |
SwissProt | O14965(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Aurora A nei lisati di cellule intere HEK293 (A), MCF7 (B), Hela (C). (Dimensione della banda prevista: 46 kD; Dimensione della banda osservata: 46 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Aurora A nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro cervicale umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Aurora A nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule HeLa utilizzando l'anticorpo Anti-Aurora A (verde) e il controllo negativo (rosso).
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