Anticorpo policlonale di coniglio ATP6V1E1
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:20 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-ATP6V1E1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ATP6V1E1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ATP6V1E1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 22; Osservato: 31 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ATP6E; ATP6E2; Subunità E 1 del protone ATPasi di tipo V - Subunità V-ATPasi E 1; Subunità V-ATPasi 31 kDa; p31; Subunità della pompa protonica vacuolare E 1 |
Simbolo del gene | ATP6V1E1 |
Entrez Gene | 529(Umano); 11973(Topo); 297566(Ratto) |
SwissProt | P36543(Umano); P50518(Topo); Q6PCU2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ATP6V1E1 nei lisati di cellule intere di LO2 (A), fegato di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 22; 23; 26 kD; Dimensione della banda osservata: 31 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ATP6V1E1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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