Anticorpo monoclonale di coniglio ATF4 (C1612)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro ATF4 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ATF4 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'ATF4 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38 kD; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CREB2; TXREB; Fattore di trascrizione ATF-4 dipendente dall'AMP ciclico; fattore di trascrizione dipendente dal cAMP-ATF-4; Attivazione del fattore di trascrizione 4; AMP ciclico-elemento reattivo-proteina legante 2; CREB-2; cAMP-elemento responsivo-proteina legante 2; DNA-proteina legante TAXREB67; Elemento potenziatore tax-reattivo-proteina legante 67; TasseREB67 |
Simbolo del gene | ATF4 |
Entrez Gene | 468(Umano); 11911(Topo); 79255(Ratto) |
SwissProt | P18848(Umano); Q06507(Topo); Q9ES19(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ATF4 nei lisati di cellule intere HT22 (A), BV2 (B), C6 (C), PC12 (D), cervello di topo (E). (Dimensione della banda prevista: 38 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ATF4 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di rene umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ATF4 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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