Anticorpo policlonale di coniglio Ataxin 3
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro Ataxin 3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Atassina 3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'atassina 3 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 20; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ATX3; MJD; MJD1; SCA3; Atassina-3; Machado-Proteina 1 della malattia di Joseph; Proteina dell'atassia spinocerebellare di tipo 3 |
Simbolo del gene | ATXN3 |
Entrez Gene | 4287(Umano); 110616(Topo); 60331(Ratto) |
SwissProt | P54252(Umano); Q9CVD2(mouse); O35815(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Atassina 3 nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), A549 (B), cervello di topo (C), fegato di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 20; 35; 39; 41 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con atassina 3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro esofageo umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'Atassina 3 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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