Anticorpo policlonale di coniglio ASK1 (Phospho-S83).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro ASK1 (Phospho-S83) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ASK1 solo quando fosforilata in S83. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S83 della proteina ASK1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 154 kD; Osservato: 155 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CHIEDERE1; MAPKKK5; MEKK5; Mitogeno-proteina chinasi attivata chinasi chinasi 5; Segnale di apoptosi - regolazione della chinasi 1; CHIEDI-1; MAPK/ERK chinasi chinasi 5; MEK chinasi 5; MEK 5 |
Simbolo del gene | MAPPA3K5 |
Entrez Gene | 4217(Umano); 26408(Topo) |
SwissProt | Q99683(Umano); O35099(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ASK1 (Phospho - S83) nei lisati di cellule intere Panc1 (A), H1792 (B), H9C2 (C), CT26 (D). (Dimensione della banda prevista: 154 kD; Dimensione della banda osservata: 155 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione ASK1 (Phospho - S83) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione ASK1 (Phospho-S83) nelle cellule LS8. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Curva dose-risposta dell'anticorpo ELISA diretto utilizzando l'anticorpo Anti-ASK1 (Phospho-S83). La concentrazione dell'antigene (fosfopeptide e non-fosfopeptide) è 5 ug/ml. Anti-IgG di capra-coniglio (H&L) - L'HRP è stato utilizzato come anticorpo secondario e il segnale è stato sviluppato dal substrato TMB.
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