Anticorpo policlonale di coniglio ARD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro ARD1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina ARD1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'ARD1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38 kD; Osservato: 41 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ARD1; NIPP1; Inibitore nucleare della proteina fosfatasi 1; NIPP-1; Subunità 8 dell'inibitore regolatore della proteina fosfatasi 1 |
Simbolo del gene | PPP1R8 |
Entrez Gene | 5511(Umano); 100336(Topo) |
SwissProt | Q12972(Umano); Q8R3G1(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di ARD1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), MCF7 (B), testicolo di topo (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 38 kD; Dimensione della banda osservata: 41 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione ARD1 nelle cellule PANC1. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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