Anticorpo policlonale di coniglio apolipoproteina O-Like
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'apolipoproteina O-Like |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Apolipoprotein O-Like. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'apolipoproteina O-Like umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 29 kD; Osservato: 30 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | CXorf33; FAM121A; Apolipoproteina O-simile; Proteina FAM121A |
Simbolo del gene | APOOL |
Entrez Gene | 139322(Umano); 68117(Topo) |
SwissProt | Q6UXV4(Umano); Q78IK4(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di apolipoproteina O-Like nei lisati di cellule intere di Hela (A), H446 (B), rene di topo (C), cuore di topo (D), rene di ratto (E), cuore di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 29 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Apolipoprotein O-Like nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon-retto umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'apolipoproteina O-Like nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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