Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'apolipoproteina A1 (C4062)

Caratteristiche principali e dettagli

  • Reattività: Umano, topo
  • Applicazione: WB, IHC, IF/ICC, IP
  • Ospite: Coniglio
  • Clonalità: Monoclonale
  • Obiettivo: Apolipoproteina A1
  • Marca:
Dettagli del prodotto
Sfondo
L'apolipoproteina A-1 (apo A-1) nel plasma umano è il principale componente proteico delle lipoproteine ad alta densità (HDL). La massa molecolare è di 24 kDa. Apo A-1 è un cofattore di enzimi coinvolti nel normale turnover del colesterolo ed è prodotto nel fegato. La concentrazione plasmatica è 270-380 mg/100 ml.
Applicazione

Applicazione

Rapporto di diluizione

WB

1:500-1:1000

IHC

1:50-1:200

SE/ICC

1:50-1:200

IP

1:10-1:50

Panoramica

Descrizione del prodotto

Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'apolipoproteina A1

Immunogeno

KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina apolipoproteina A1 umana. La sequenza esatta è proprietaria.

Metodo di purificazione

L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena.

Clonalità

Monoclonale

Modulo

Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300.

Simbolo del gene

APOA1

Nomi alternativi

Apolipoproteina A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoproteina A1

ID genetico (umano)

335

ID genetico (topo)

11806

ID proteico (umano)

P02647

ID proteina (topo)

Q00623

Dati

Analisi Western blot dell'espressione dell'apolipoproteina A1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A). (Dimensione della banda prevista: 31 kD; Dimensione della banda osservata: 31 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'apolipoproteina A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'apolipoproteina A1 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AF594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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