Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'apolipoproteina A1 (C4062)
N. CAT. : AMA03882
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Sfondo
L'apolipoproteina A-1 (apo A-1) nel plasma umano è il principale componente proteico delle lipoproteine ad alta densità (HDL). La massa molecolare è di 24 kDa. Apo A-1 è un cofattore di enzimi coinvolti nel normale turnover del colesterolo ed è prodotto nel fegato. La concentrazione plasmatica è 270-380 mg/100 ml.
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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SE/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
Panoramica
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'apolipoproteina A1 |
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Immunogeno |
KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina apolipoproteina A1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Liquido in PBS, pH 7,3, 50% glicerolo, 0,05% BSA e 0,05% Proclin300. |
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Simbolo del gene |
APOA1 |
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Nomi alternativi |
Apolipoproteina A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoproteina A1 |
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ID genetico (umano) |
335 |
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ID genetico (topo) |
11806 |
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ID proteico (umano) |
P02647 |
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ID proteina (topo) |
Q00623 |
Dati

Analisi Western blot dell'espressione dell'apolipoproteina A1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A). (Dimensione della banda prevista: 31 kD; Dimensione della banda osservata: 31 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'apolipoproteina A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'apolipoproteina A1 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AF594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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