Anticorpo policlonale di coniglio APOA1BP
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro APOA1BP |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina APOA1BP. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'APOA1BP umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 31 kD; Osservato: 30 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | AIBP; YJEFN1; NAD(P)H-epimerasi idrata; Proteina legante l'apolipoproteina A-I-; AI-BP; NAD(P)HX epimerasi; YjeF N-dominio terminale-contenente proteina 1; YjeF_N1 |
Simbolo del gene | APOA1BP |
Entrez Gene | 128240(Umano); 246703(Topo); 295229(Ratto) |
SwissProt | Q8NCW5(Umano); Q8K4Z3(mouse); B0BNM1(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di APOA1BP nei lisati di cellule intere di DLD (A), fegato di topo (B), cuore di topo (C), rene di ratto (D), cuore di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 31 kD; Dimensione della banda osservata: 30 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione APOA1BP nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione APOA1BP nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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