Anticorpo policlonale di coniglio AP1-mu-2
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-AP1-mu-2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AP1-mu-2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'AP1-mu-2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 48 kD; Osservato: 48 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | subunità del complesso AP-1 mu-2; AP-mu membro della famiglia della catena mu1B; Complesso proteico adattatore AP-1 subunità mu-2; complesso proteico correlato all'adattatore-subunità 1 mu-2; Complesso proteico di assemblaggio della clatrina 1 mu-2 catena media 2; Adattatore Golgi HA1/AP1 che adatta la subunità mu-2; Mu-adaptin 2; Mu1B-adattamento |
Simbolo del gene | AP1M2 |
Entrez Gene | 10053(Umano); 11768(Topo) |
SwissProt | Q9Y6Q5(Umano); Q9WVP1(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AP1-mu-2 nei lisati di cellule intere di HepG2 (A), rene di topo (B), polmone di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 48 kD; Dimensione della banda osservata: 48 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione AP1-mu-2 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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