Anticorpo policlonale di coniglio annessina A1 (fosfo-Y21).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro l'annessina A1 (fosfo-Y21) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina annessina A1 solo quando fosforilata a Y21. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y21 della proteina umana annessina A1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 38 kD; Osservato: 40 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ANX1; LPC1; Annessina A1; Annessina I; Allegato -1; Calpattina II; Calpattina-2; Cromobindina-9; Lipocortina I; Proteina inibitoria della fosfolipasi A2; p35 |
Simbolo del gene | ANSA1 |
Entrez Gene | 301(Umano); 16952(Topo); 25380(Ratto) |
SwissProt | P04083(Umano); P10107(Topo); P07150(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'annessina A1 (fosfo - Y21) nei lisati di cellule intere H1792 (A), polmone di topo (B), polmone di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 38 kD; Dimensione della banda osservata: 40 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'annessina A1 (fosfo - Y21) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'annessina A1 (Phospho-Y21) nelle cellule BV2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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