Anticorpo policlonale del coniglio contro il recettore degli androgeni
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore degli androgeni |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del recettore degli androgeni. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del recettore degli androgeni umani. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 99; Osservato: 120 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DHTR; NR3C4; Recettore degli androgeni; Recettore del diidrotestosterone; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo C membro 4 |
Simbolo del gene | AR |
Entrez Gene | 367(Umano); 11835(Topo); 24208(Ratto) |
SwissProt | P10275(Umano); P19091(Topo); P15207(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore degli androgeni nei lisati di cellule intere HEK293T (A), LOVO (B), H1688 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F), cuore di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 99; 110 kD; Dimensione della banda osservata: 120 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore degli androgeni nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore degli androgeni nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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