Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore degli androgeni (fosfo-S213).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro il recettore degli androgeni (Phospho-S213) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del recettore degli androgeni solo quando fosforilata a S213. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano S213 della proteina del recettore degli androgeni umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 99; Osservato: 99 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | DHTR; NR3C4; Recettore degli androgeni; Recettore del diidrotestosterone; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo C membro 4 |
Simbolo del gene | AR |
Entrez Gene | 367(Umano) |
SwissProt | P10275(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore degli androgeni (Phospho-S213) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), A549 (B), H1792 (C). (Dimensione della banda prevista: 99; 110 kD; Dimensione della banda osservata: 99 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore degli androgeni (Phospho - S213) nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alla prostata umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del recettore degli androgeni (Phospho-S213) nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.

Curva dose-risposta dell'anticorpo ELISA diretto utilizzando l'anticorpo anti-recettore degli androgeni (fosfo-S213). La concentrazione dell'antigene (fosfopeptide e non-fosfopeptide) è 5 ug/ml. Anti-IgG di capra-coniglio (H&L) - L'HRP è stato utilizzato come anticorpo secondario e il segnale è stato sviluppato dal substrato TMB.
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