Anticorpo monoclonale murino recettore degli androgeni (C2350)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro il recettore degli androgeni |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina del recettore degli androgeni. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del recettore degli androgeni umani. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 99 kD; Osservato: 110 kD |
Modulo/Buffer | Topo IgG2b. Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | DHTR; NR3C4; Recettore degli androgeni; Recettore del diidrotestosterone; Sottofamiglia dei recettori nucleari 3 gruppo C membro 4 |
Simbolo del gene | AR |
Entrez Gene | 367(Umano) |
SwissProt | P10275(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione del recettore degli androgeni nei lisati di cellule intere LNCaP (A). (Dimensione della banda prevista: 99 kD; Dimensione della banda osservata: 110 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore degli androgeni nella sezione di tessuto prostatico umano fissato in formalina e incorporato in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunoistochimica della colorazione del recettore degli androgeni nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma prostatico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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