Anticorpo monoclonale murino AMPK alfa 2 (C3821)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro l'AMPK alfa 2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina AMPK alfa 2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'AMPK alfa 2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 62 kD; Osservato: 71 kD |
Modulo/Buffer | IgG2a kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | AMPK; AMPK2; subunità catalitica alfa-2 della proteina chinasi attivata 5'-AMP-; subunità AMPK alfa-2; Acetil-CoA carbossilasi chinasi; ACACA chinasi; Idrossimetilglutaril-CoA reduttasi chinasi; Chinasi HMGCR |
Simbolo del gene | PRKAA2 |
Entrez Gene | 5563(Umano) |
SwissProt | P54646(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di AMPK alfa 2 in lisati di cellule intere 293 (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 62 kD; Dimensione della banda osservata: 71 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione AMPK alfa 2 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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