Anticorpo monoclonale murino alfa-tubulina (C2079)
WB | 1:3000 - 1:10000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro l'alfa-tubulina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa-tubulina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente all'alfa-tubulina umana. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 52 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 0,2% BSA, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TUBA3; Catena alfa-1A della tubulina; Alfa-tubulina 3; Tubulina B-alfa-1; Catena alfa-3 della tubulina |
Simbolo del gene | TUBA1A |
Entrez Gene | 7846; 10376(Umano); 22142; 22143(Topo); 64158; 500929(Ratto) |
SwissProt | Q71U36; P68363(Umano); P68369; P05213(Topo); P68370; Q6P9V9(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di alfa-tubulina nei lisati cellulari interi di Hela (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 52 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione alfa - tubulina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione alfa-tubulina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Immunoprecipitazione dell'alfa-tubulina da 0,5 mg di lisato di estratto di cellule intere di cervello di topo, utilizzando l'anticorpo anti-alfa-tubulina.
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