Anticorpo monoclonale di coniglio alfa-tubulina 4a (C3120)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'alfa-tubulina 4a |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa-tubulina 4a. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico dell'alfa tubulina umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 50 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | TUBA1; Catena alfa-4A della tubulina; Alfa-tubulina 1; Testicolo-alfa-tubulina specifica; Tubulina H2-alfa; Catena alfa-1 della tubulina |
Simbolo del gene | TUBA4A |
Entrez Gene | 7277(Umano); 22145(Topo); 316531(Ratto) |
SwissProt | P68366(Umano); P68368(Topo); Q5XIF6(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di alfa-tubulina 4a nei lisati di cellule intere di cervello di topo (A), NIH3T3 (B), Hela (C), CHOK1 (D), cervello di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 50 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa - tubulina 4a nella sezione di tessuto tonsillare umano fissato in formalina incorporato in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'alfa-tubulina 4a nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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