Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'actina della muscolatura liscia alfa (C3119)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:3000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'alfa actina della muscolatura liscia |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa actina della muscolatura liscia. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico dell'alfa actina muscolare liscia umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | ACTSA; ACTV; Actina muscolatura liscia aortica; Alfa-actina-2; Crescita cellulare-proteina del gene 46 che inibisce |
Simbolo del gene | ACTA2 |
Entrez Gene | 59(Umano); 11475(Topo); 81633(Ratto) |
SwissProt | P62736(Umano); P62737(Topo); P62738(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione dell'alfa actina muscolare liscia nel cervello di ratto (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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