Anticorpo monoclonale murino actina muscolo liscio alfa (C2349)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
IHC | 1:100 - 1:300 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro l'alfa actina del muscolo liscio |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina alfa actina della muscolatura liscia. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'actina muscolare liscia alfa umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | N/D |
Modulo/Buffer | IgG2a di topo. Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ACTSA; ACTV; Actina muscolatura liscia aortica; Alfa-actina-2; Crescita cellulare-proteina del gene 46 che inibisce |
Simbolo del gene | ACTA2 |
Entrez Gene | 59(Umano) |
SwissProt | P62736(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del muscolo cardiaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di liomioma umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto scheletrico fissato in formalina e incluso in paraffina del muscolo scheletrico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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